先天性隔疝是由于胚胎時期膈肌閉合不全至單側或雙側膈肌缺陷,部分腹部臟器通過缺損處進入胸腔造成解剖關系異常的一種疾病,分胸腔裂孔疝,食管裂孔疝和先天性胸骨后疝,特別要提到先天性膈膨升,其是因膈的肌層及膠原纖維層缺如所致,膈成為腹膜組成的半透明的菲薄的膜。
臨床表現也可出現呼吸困難,有時在x線胸腹部直立位平面上難以與膈疝相鑒別,孩子先天性膈疝做手術后一直撤不了呼吸機,應該是很嚴重的,建議現在這樣的情況最好是用些中藥進行配合治療會比較好一些。
先天性隔疝是由于胚胎時期膈肌閉合不全至單側或雙側膈肌缺陷,部分腹部臟器通過缺損處進入胸腔造成解剖關系異常的一種疾病,分胸腔裂孔疝,食管裂孔疝和先天性胸骨后疝,特別要提到先天性膈膨升,其是因膈的肌層及膠原纖維層缺如所致,膈成為腹膜組成的半透明的菲薄的膜。
臨床表現也可出現呼吸困難,有時在x線胸腹部直立位平面上難以與膈疝相鑒別,孩子先天性膈疝做手術后一直撤不了呼吸機,應該是很嚴重的,建議現在這樣的情況最好是用些中藥進行配合治療會比較好一些。
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