肌無力,是神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的慢性疾病,由于患者體內存在乙酰膽堿抗體,該抗體作用于運動神經(jīng)元末梢和骨骼肌細胞所構成的運動終板,尤其是突觸后膜的乙酰膽堿受體,結果是功能性乙酰膽堿受體數(shù)量減少,從而導致動作障礙,乃至神經(jīng)肌肉傳導障礙,在臨床上,出現(xiàn)的肌無力癥狀。
肌無力是屬于身體免疫疾病,這類疾病的特點之一就是,病情成慢性遷延,緩解與惡化是交替的,大多數(shù)病人經(jīng)過治療,可以達到臨床痊愈。
肌無力,是神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的慢性疾病,由于患者體內存在乙酰膽堿抗體,該抗體作用于運動神經(jīng)元末梢和骨骼肌細胞所構成的運動終板,尤其是突觸后膜的乙酰膽堿受體,結果是功能性乙酰膽堿受體數(shù)量減少,從而導致動作障礙,乃至神經(jīng)肌肉傳導障礙,在臨床上,出現(xiàn)的肌無力癥狀。
肌無力是屬于身體免疫疾病,這類疾病的特點之一就是,病情成慢性遷延,緩解與惡化是交替的,大多數(shù)病人經(jīng)過治療,可以達到臨床痊愈。
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