新生兒篩查的疾病在我國來說目前仍然是以苯丙酮尿癥和先天性的甲狀腺功能減低癥為主，在某些地區要根據疾病的發生率，選擇如葡萄糖六磷酸脫氫酶缺陷病等篩查，或者可以是使用串聯質譜技術進行其他氨基酸，有機酸以及脂肪酸等遺傳代謝病新生兒的篩查。
在全球來說，以前根據全球的所有的新生兒新生性疾病的嚴重程度進行評估，根據篩查的技術、診斷以及鑒別診斷和治療條件，分為第一類29種主要篩查的疾病和第二類25種重要的疾病篩查和現階段不宜篩查的疾病等等。
新生兒篩查的疾病
蘇娟主治醫師
濟寧醫學院附屬醫院 兒科
2018-12-05 3034次
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新生兒遺傳代謝病篩查新生兒遺傳代謝病篩查，目前我們國家比較強制性做的，大概三到四種，主要是：苯丙酮尿癥，先天性鉀低，G6PD缺陷，這些疾病的篩查，是我們國家強制性的篩查。當然，新生兒篩查目前進展的是比較快，我們國家大概有33%左右的人，都采用了串聯質譜來進行，新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類相對來說多一點，一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯質譜的篩查的話，目前大概在2000年左右，像美國，歐洲，日本，這些西方發達國家，基本上百分之百的小朋友，都進行了串聯質譜的篩查。我們國家因為國情的問題，還有大家意識的問題，目前串聯質譜篩查的話，范圍比較偏小一點，實際上按照我們國家，目前這種情況，應該所有的小朋友，都進行第二代的串聯質譜的篩查。當然隨著技術的進步，有可能新的基因篩查，也會跟提上來。所以隨著技術的發展，有可能在北京，上海，廣州，這種大一點的城市，可能會率先開展一些基因的篩查。
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郝虎
副主任醫師中山大學附屬第六醫院
2018-12-11 46766次
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新生兒聽力篩查未通過怎么辦新生兒如果是聽力篩查未通過，這種情況實際上在臨床上也是比較常見的，家長也不用太擔心。我們一般可以在一個月以后，再復測一下他的聽力，看看他的聽力能不能通過篩查。當然家長如果要是有這方面擔心，我們可以盡快地到醫院做先天性耳聾的篩查。通過我們的基因檢測，可以看看這個小朋友是不是有一些先天性耳聾的一些基因的攜帶。如果是屬于先天性耳聾這方面的范疇，就需要盡快去五官科給他進行治療，比如加裝一些人工耳蝸。如果要是有些藥物，或者一些高頻的聲音，或者一些不能刺激到小朋友，也需要進行專門的遺傳門診的咨詢。當然絕大部分的小朋友，都是那種一過性的沒有通過，也沒有一些像我們的先天性耳聾，這方面的一些基因缺陷。那么我們在一個月以后，再進行一個復測，如果他能夠順利地通過了之后，也沒有什么太大的關系。
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郝虎
副主任醫師中山大學附屬第六醫院
2018-12-11 42615次
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新生兒疾病篩查目的新生兒疾病篩查是一種簡易快速和廉價的血斑事件，通過篩查可以及早發現孩子是否患有先天性遺傳病，有些先天性代謝性疾病雖然發病率很低，但能夠嚴重影響孩子的智力發育。并且可以導致終身殘疾，在出生前無法做出診斷，出生之后的早期又沒有任何的癥狀，但是一旦出現異常情況，神經系統就已經受到了不可逆轉的損害，失去了治療的意義，可能在出生之后，早檢查，早發現，早治療，就可以使患兒免受損害，避免出現智力低下。語音時長 1:34”
蘇娟
主治醫師濟寧醫學院附屬醫院
2018-12-01 4302次
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新生兒疾病篩查方法一、采血時間，采取應當在嬰兒出生72小時，哺乳至少六到八次。二、采血濾紙必須與標準濾紙一致為宜，質地、厚度、吸水性、滲水性等相當均一的，特制純棉優質濾紙。三、采血部位及采血方法多選擇嬰兒足跟內側或外側，其方法是按摩或熱敷嬰兒足跟使其充血，酒精消毒后用一次性采血針穿刺，深約2到4毫米，棄用第一滴血后將其擠出，血液滴在特定的濾紙上，使其充分滲透至濾紙對面。四、標本保存與遞送，血濾紙片在室溫下應該在特定的時間內送達，篩查中心或暫時存放紙袋在二到十攝氏度冰箱里保存。五、采血卡片填寫要求，在采血卡片上要逐項填寫所有項目，不能漏項，字跡清楚，文字要規范。六、篩查方法，隨著現在實驗診斷技術的發展，國內多項篩查實驗室已采用熒光分析法。七、篩查結果處理。為了保證檢測質量，檢測有專人負責進行。八、病理跟蹤，確定后的患兒要及時給予長期正確的藥物治療和飲食控制，以保證新生兒疾病篩查的社會效果。語音時長 2:36”
郝小生
主治醫師吉林大學第一醫院
2018-09-20 4162次
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新生兒疾病篩查怎么查進行新生兒疾病的篩查，包括先天性甲狀腺功能低下癥的篩查、苯丙酮尿癥的篩查等等。這些一般都是通過采血，然后進行涂片檢查。另外還有聽力的篩查，一般出生42天以內，都需要進行聽力的篩查，出生三天以內都需要進行血液的采集。
楊金花
主治醫師貴陽市婦幼保健院
2018-12-18 2602次
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新生兒篩查哪些疾病新生兒篩查的疾病，在我國來說，目前仍然是以苯丙酮尿癥，和先天性的甲狀腺功能減低癥為主，在某些地區所引起疾病的發生率，選擇如，葡萄糖六磷酸脫氫酶缺陷病的篩查，或者是開始使用串聯質譜技術，進行其它氨基酸，有機酸和脂肪酸等少見的遺傳代謝病的新生兒的篩查。
蘇娟
主治醫師濟寧醫學院附屬醫院
2018-12-12 2904次
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新生兒眼底疾病篩查新生兒眼底疾病，最常見的就是早產兒的視網膜病變，多發生于早產兒，所以在醫師進行篩查的時候，因為早產兒視網膜病常發生于早產兒，要詢問嬰兒是否有過溫箱內過度吸氧史，還有對嬰兒進行眼底的檢查。檢查的方法并不困難，檢查前先要充分散大瞳孔，檢查的時候要對眼球進行表面的麻醉，然后用開瞼器將眼瞼分開，再用間接眼底
王志新
主任醫師中日友好醫院
2022-01-21 271次
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新生兒疾病篩查原則一般是自愿和知情原則，新生兒疾病篩查是指通過血液檢查，對某些危害嚴重的先天性代謝病及內分泌病進行群體過篩。使患兒得以早期診斷，早期治療，避免因為腦、肝、腎等損害，導致生長智力發育障礙甚至死亡。目前，這個篩查有很大的參考性，如果存在異常還需要再次的復查，一般是對出生后72小時的新生兒進行篩查，而且哺乳
蘇德泉
主治醫師復旦大學附屬兒科醫院
2022-01-24 274次
