重癥肌無力是由于神經(jīng)肌肉間頭傳遞功能的慢性障礙,所導(dǎo)致的,主要的臨床特征是受累的橫紋肌運(yùn)動后,容易疲勞休息或者使用抗膽堿酯酶類藥物后,癥狀減輕或者消失,心肌和平滑肌多不受累。
根據(jù)發(fā)病的年齡和臨床特征可以分為新生兒型和兒童型。新生兒型極少見,兒童型又可以根據(jù)受累的部位,進(jìn)一步分為眼肌型、球型和全身型重癥肌無力,多為散發(fā)發(fā)病率較低,女性較多。
發(fā)病機(jī)制主要是由于自身免疫反應(yīng),機(jī)體在病毒感染等用一下,產(chǎn)生乙酰膽堿受體抗體,破壞神經(jīng)肌肉接頭處的突觸后膜上的乙酰膽堿受體,導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭處的興奮傳遞障礙,引起骨骼肌無力。