主要是由于神經肌肉接頭部位出現傳導障礙的自身免疫性疾病,眼肌型重癥肌無力是指肌無力癥狀局限于眼外肌,眼肌型重癥肌無力任何年齡均可以起病,而相對的發病高峰是小于十歲的兒童,還有大于四十歲的男性,其中50%的重癥肌無力患者以眼肌型重癥肌無力,其中10%到20%的可以自愈,20%到30%始終局限于眼外肌,剩下的50%到70%其實絕大多數,可能在起病兩年內發展成為全身型的重癥肌無力。
而研究表明體內許多免疫指標異常,經過治療后臨床癥狀消失,但異常的免疫指標卻不見改變,這可能就是病情不穩定容易復發的一個重要的因素,而且這也與遺傳有一定的關系,外部的環境也有一定的關系。
而眼瞼下垂常為初發的癥狀,約占86%,晨起較好,到下午和晚上的時候癥狀變重,一般先一眼起病,經過一段時間另外一只眼也發病,重者雙眼發生上瞼下垂,但是程度不同。