目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)近三百個(gè)耳聾疾病相關(guān)基因,常見(jiàn)的耳聾相關(guān)基因突變熱點(diǎn)包括djb2,和djb3,線粒體mp和中國(guó)科學(xué)家克隆的第一個(gè)本土耳聾基因,耳聾基因檢測(cè)就是通過(guò)對(duì)人的DNA進(jìn)行檢測(cè)發(fā)現(xiàn)是否存在耳聾基因突變位點(diǎn),對(duì)于家族中有先天性耳聾成員或者有從而明確病因,對(duì)耳聾的再次發(fā)生,具有良好的預(yù)防意義。
同時(shí)建議有生育要求的夫婦進(jìn)行常見(jiàn)致聾基因突變的篩查,發(fā)現(xiàn)雙方均大有相同的突變,耳聾基因通過(guò)對(duì)其聲音進(jìn)行全程的指導(dǎo)和干預(yù)可以預(yù)防性地減少近三分之一到五分之二的先天性耳聾患者的出生。
同時(shí)大家已經(jīng)注意,如果家族中有耳聾的人,自己雖然無(wú)聽力問(wèn)題但想要了解是否攜帶這種基因需要基因檢測(cè)。