艾普拉唑屬不可逆性質子泵抑制劑,結構屬于苯并咪唑類,艾普拉唑經口服后選擇性的進入胃壁細胞,轉化為次黃酰胺活性代謝物,與氫-鉀ATP酶上的巰基作用,形成二硫鍵的共價結合,不可逆抑制氫-鉀ATP酶,產生抑制胃酸分泌的作用。
艾普拉唑進行藥代動力學顯示,受試者單次口服,晨起空腹口服本品五毫克、十毫克、二十毫克,隨藥劑量增加,它的藥代濃度也增加,艾普拉唑在人體內的過程,基本符合線性動力學特征,受試者的尿中未檢測到原型尿。
受試者連續七天口服本品,劑量為十毫克每天,藥代動力學試驗顯示連續用藥與單次用藥相比,艾普拉唑的藥動力學參數無明顯改變,在體內無聚集,連續口服四天以上,血漿中艾普拉唑的濃度達到穩態,可以起到明顯的提高胃內ph值,達到治療消化性潰瘍的要求。