一:遺傳耳聾可以時常染色體顯性遺傳,就是家族中每一代人中約50%會出現耳聾患者男女,均可以發病這種遺傳方式的聾,往往在剛出生時沒有表現出來,到青春期或中年出現逐漸加重的聽力損傷,這種耳聾很容易被認為是環境因素所導致的,或者認為是偶然因素所導致,而忽略了遺傳在其中的作用。
二:當發現家族中有兩個以上人在不知不覺中開始出現聽力損失時,應該考慮存在遺傳性耳聾,耳聾基因檢測對耳聾具有重要的臨床意義,耳聾檢測不一定要非要做,但對具有耳聾家族史,患者進行篩查可以在一定程度上發現致病突變基因位點,對致病突變位點攜帶者夫婦進行產前診斷,可以在一定程度上,減少耳聾患兒的發生。
三:對聽力損失的新生兒,進行檢測將有望明確病因,盡早采取干預措施提供依據。