多發性肌炎患者在臨床上可以表現為肌無力,肌酶可以升高,肌電圖以及肌活檢都是異常的。在臨床上要與其它引起肌無力的疾病相鑒別:
第一,運動神經元病。本病肌無力從肢體的遠端開始,進行性的肌萎縮,一般沒有肌痛,肌電圖為神經源性的損害。
第二,重癥肌無力。本病為全身彌漫性的肌無力,在進行持久或者反復的運動后,肌力可以明顯的下降。血清肌酶、肌活檢都是正常的,新斯的明實驗有助于診斷。
第三,肌營養不良。本病肌無力也是從肢體的遠端開始的,沒有肌肉的壓痛,一般有家族史。
多發性肌炎患者在臨床上可以表現為肌無力,肌酶可以升高,肌電圖以及肌活檢都是異常的。在臨床上要與其它引起肌無力的疾病相鑒別:
第一,運動神經元病。本病肌無力從肢體的遠端開始,進行性的肌萎縮,一般沒有肌痛,肌電圖為神經源性的損害。
第二,重癥肌無力。本病為全身彌漫性的肌無力,在進行持久或者反復的運動后,肌力可以明顯的下降。血清肌酶、肌活檢都是正常的,新斯的明實驗有助于診斷。
第三,肌營養不良。本病肌無力也是從肢體的遠端開始的,沒有肌肉的壓痛,一般有家族史。
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