主要是通過以下的方面,心率,在治療劑量阿托品,在一部分病人可使心率輕度短暫的減慢,一般每分鐘減少四到八次,這可能是阿托品阻斷突觸前膜,m1受體從而減少突觸中ach對遞質釋放的抑制作用所導致。
較大劑量一到二毫克,則阻斷竇房結起搏點的m2受體解除迷走神經對心臟的抑制作用,使心率加快。
加速程度取決于迷走神經張力,在迷走神經張力高的青壯年心率加速作用顯著,如肌內注射兩毫克的阿托品心率可增加35-40次每分鐘,對阿托品能拮抗迷走神經過度興奮所致的傳導阻滯和心律失常。
主要是通過以下的方面,心率,在治療劑量阿托品,在一部分病人可使心率輕度短暫的減慢,一般每分鐘減少四到八次,這可能是阿托品阻斷突觸前膜,m1受體從而減少突觸中ach對遞質釋放的抑制作用所導致。
較大劑量一到二毫克,則阻斷竇房結起搏點的m2受體解除迷走神經對心臟的抑制作用,使心率加快。
加速程度取決于迷走神經張力,在迷走神經張力高的青壯年心率加速作用顯著,如肌內注射兩毫克的阿托品心率可增加35-40次每分鐘,對阿托品能拮抗迷走神經過度興奮所致的傳導阻滯和心律失常。
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