先天隱形脊柱裂是一種先天畸形,發生于胚胎時期,隱性脊柱裂是隱性椎管閉合中最常見的一種,多見于腰骶部,有一個或數個椎骨的椎板未完全閉合,而椎管內容物并無膨出。
絕大多數的隱性脊柱裂,終身不產生癥狀,亦無任何外部表現。少數隱形脊柱裂可以有腰痛,輕度小便失禁和遺尿。有神經損害癥狀者常有局部皮膚改變,伴有椎管內皮樣囊腫,對于脊柱裂引起的脊髓栓系綜合征者,均適合于手術,而且提倡盡早的予以手術治療,早治療,所出現的并發癥就會越少,先天性隱性脊柱裂是不好治的,這個主要是因為發育導致的,但是也不用過于擔心。
先天隱形脊柱裂是一種先天畸形,發生于胚胎時期,隱性脊柱裂是隱性椎管閉合中最常見的一種,多見于腰骶部,有一個或數個椎骨的椎板未完全閉合,而椎管內容物并無膨出。
絕大多數的隱性脊柱裂,終身不產生癥狀,亦無任何外部表現。少數隱形脊柱裂可以有腰痛,輕度小便失禁和遺尿。有神經損害癥狀者常有局部皮膚改變,伴有椎管內皮樣囊腫,對于脊柱裂引起的脊髓栓系綜合征者,均適合于手術,而且提倡盡早的予以手術治療,早治療,所出現的并發癥就會越少,先天性隱性脊柱裂是不好治的,這個主要是因為發育導致的,但是也不用過于擔心。
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