硬皮病的患者目前并無特效藥物可進行根治,但是經積極合理的藥物治療還是可以緩解癥狀,控制病情的。通常硬皮病病變多見,病程緩慢發展,局限性通常預后較好,而彌漫性者,尤其是年長者,往往由于肺,腎,心臟的損害,容易導致死亡,預后較差。
硬皮病是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚或纖維化為特征,并影響心,肺,腎和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病,病因不明,早期治療的目的在于阻止新的皮膚和臟器受累,而晚期治療的目的在于改善已有的癥狀。
硬皮病的患者目前并無特效藥物可進行根治,但是經積極合理的藥物治療還是可以緩解癥狀,控制病情的。通常硬皮病病變多見,病程緩慢發展,局限性通常預后較好,而彌漫性者,尤其是年長者,往往由于肺,腎,心臟的損害,容易導致死亡,預后較差。
硬皮病是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚或纖維化為特征,并影響心,肺,腎和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病,病因不明,早期治療的目的在于阻止新的皮膚和臟器受累,而晚期治療的目的在于改善已有的癥狀。
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