血友病并不屬于常見性疾病,但是在血液科當中也能夠經常見到,血友病是一組遺傳性的凝血功能障礙性的出血性疾病,其共同的特征是凝血酶原活性生成障礙,就是凝血時間延長,終身具有輕微的創傷后出血傾向,重癥患者,就算是沒有創傷,也會有自發性的出血,出血的部位多位于關節的部位。
本病可以分為a、b、c,3種類型,其中血友病a以及b均屬于x染色體隱性遺傳疾病,血友病c是常染色體隱性遺傳疾病,發病原因主要是遺傳因素以及基因突變導致的。
在癥狀表現上,患者是表現為皮膚黏膜出血,關節積血,另外有可能會導致關節的紅腫,疼痛,肌肉攣縮,活動受限,滑膜增厚,關節僵硬畸形,肌肉萎縮,骨質破壞這樣的表現,也會有肌肉出血以及血腫,會出現血尿,在受到創傷、外科手術的時候會有滲血,流血不止的表現,嚴重的會有內臟出血。