脫髓鞘病變是一種急性發作或亞急性損害神經中樞的疾病,發病高峰為二到三周。若治療延誤,受損神經繼發缺血變性及發生多發性硬化,發病嚴重的時候可以侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核,以及大腦運動皮質錐體細胞,危及生命,多為基因免疫異常或病毒感染所導致的。
早期的治療多以激素以及營養療法進行治療,但是療效難以鞏固,由于本病導致髓鞘脫失致神經功能損害,嚴重時候繼發軸損害,從而復發,使神經功能的癥狀進一步加重,病情繼發的加重。脫髓鞘疾病是一類病因不相同,臨床表現各異,但有類同特征的獲得性疾患。
脫髓鞘病變是一種急性發作或亞急性損害神經中樞的疾病,發病高峰為二到三周。若治療延誤,受損神經繼發缺血變性及發生多發性硬化,發病嚴重的時候可以侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核,以及大腦運動皮質錐體細胞,危及生命,多為基因免疫異常或病毒感染所導致的。
早期的治療多以激素以及營養療法進行治療,但是療效難以鞏固,由于本病導致髓鞘脫失致神經功能損害,嚴重時候繼發軸損害,從而復發,使神經功能的癥狀進一步加重,病情繼發的加重。脫髓鞘疾病是一類病因不相同,臨床表現各異,但有類同特征的獲得性疾患。
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