先天性脊柱裂的病因尚未完全清楚，一般認為是一種多基因遺傳病，是胚胎發育過程中椎管閉合不全引起的。椎柱裂是脊柱炎的一部分，沒有完全閉合的狀態，是一種常見的先天性神經管畸形。
根據1986年的監測資料，我國神經管畸形發生率約為2.74%，而南方較北方較低，農村較城市高，秋冬季出生的嬰兒較春夏季出生的發生率高，脊柱裂的男女之比為0.6~0.9：1。
臨床與脊柱和脊神經受累程度有關，如有脊柱和脊髓受累可出現下肢癱瘓、大小便失禁等神經系統癥狀，人體的脊柱由26塊脊椎骨連接而成，脊柱中央的管腔稱為脊管。
先天性脊柱裂是怎么引起的
杜柏主治醫師
錦州市中心醫院 神經外科
2018-11-04 2893次
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先天性脊柱裂能治好嗎脊柱裂合并有神經損害的不是不治之癥，是可以治療的，但是否能治好，不能一概而論。因為它治療的療效取決于兩大因素：第一，你畸形的程度。如果你畸形非常嚴重，一出生就出現了大小便不行了，孩子一出生哭鬧，順著尿道和肛門就往出尿液、出糞便，甚至一出生腳就下垂了，還有嚴重的，一出生兩個腿就不動了，這種情況很難恢復。神經壞死是不能復活再生的，所以已經出現了嚴重的神經壞死癥狀，醫生也無可奈何。這是第一，它的療效取決于畸形的程度。第二、取決于治療的早晚。如果出生的時候，孩子大致正常或者就是正常的，你早早地治療是可以治愈的，但是你治療的比較晚，已經出現癥狀再治療，那就和一出生就有癥狀的特點是相似的，已經出現癥狀，那就說明神經損害比較嚴重了，那不能保證死的神經復活。所以說是可以治療的，但不敢保證能治愈，關鍵我們醫生和患者家屬，所能控制的那就是治療的早晚，畸形的嚴重程度不是我們醫生能控制的。你出生就這么嚴重，那我們也沒辦法，但是在我們確診的情況下，一定要抓緊治療。所以只能說這個病可以治療、可以控制，阻止或者緩解病情發展，如果這孩子就是單純的脊髓栓系，給他控制住了，在沒有癥狀的時候控制住了，那就治好了，他不再發展了。
02:47
修波
主任醫師中國人民解放軍總醫院第七醫學中心
2018-10-11 34705次
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先天性的脊柱畸形是怎么導致的談到先天性脊柱畸形，這個疾病實際上大部分，都是由先天性發育不良而導致的，比如在嬰幼兒時期，由于脊柱發育的異常，患兒逐步出現脊柱的畸形、側彎、后凸、前凸等等，從而導致畸形駝背等等一些表現。所以先天性的脊柱畸形，是由于先天因素而導致的，在出現先天性的脊柱畸形的時候，也不用驚慌，我們可以通過保守治療，手術治療矯正來進行治療。
01:02
劉融
副主任醫師武漢市普仁醫院
2019-11-12 2041次
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先天性脊柱裂先天性脊柱裂包括一組疾病，是小兒椎管發育過程中產生的各種異常表現，又叫脊柱裂、隱性脊柱裂，為軸線上的先天畸形。最常見的形式為棘突及椎板缺如，椎管向背側開放，以骶尾部多見，頸段次之，其他部位較少，病變可涉及一個或多個椎管，脊柱裂常與脊髓和脊神經發育異常或其他畸形伴發，少數伴發顱裂。少數病人到成年后可產生遺尿、尿失禁等癥狀，有的剛出生的嬰兒，在腰部有一膨出的囊包，壁很薄可透光，嬰兒啼哭時，囊包的張力增加，如潰破，則很易感染，引起腦膜炎，此型乃因脊股由脊柱裂口處膨出所致，稱囊性脊柱裂。語音時長 1:37”
楊洋
主治醫師錦州市中心醫院
2018-11-30 6961次
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先天性隱性脊柱裂先天性隱性脊柱裂是先天性變異。單純得脊柱裂不會有什么癥狀，也不需治療，有可能會有腰酸不適等癥狀，一般對癥治療就可以。先天性隱性脊柱裂是不能治好的，主要因為發育導致的，主要是椎體后方的椎板缺如，在胚胎時期就已經存在了，這種情況是不可能在完全恢復正常外形的，但是也沒有必要過于擔心，因為先天性隱性脊柱裂對于身體健康是沒有任何影響的，所以也沒有治療的必要，平時只要規律生活適量鍛煉，增強身體體魄，觀察就可以。語音時長 1:32”
楊洋
主治醫師錦州市中心醫院
2018-11-15 13556次
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先天性脊柱裂是怎么引起的？先天性脊柱裂的病因尚未完全清楚，一般認為是一種多基因遺傳病，是胚胎發育過程中椎管閉合不全引起的，椎柱裂是脊柱炎的一部分，沒有完全閉合的狀態，是一種常見的先天性神經管畸形。 根據1986年的監測資料，我國神經管畸形發生率約為2.74%，而南方較北方較低，農村較城市高，秋冬季出生的嬰兒較春夏季出生的發生率高，脊柱裂的男女之比為0.6到0.9比一。 臨床上與脊柱和脊神經受累程度有關，如有脊柱和脊髓受累可出現下肢癱瘓、大小便失禁等神經系統癥狀。
楊洋
主治醫師錦州市中心醫院
2018-11-27 1702次
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先天性脊柱裂怎么治療病情分析：脊柱裂是脊椎管的一部分沒有完全閉合的狀態，是一種常見的先天性的神經管畸形，一般為多基因遺傳病，胚胎發育過程中，椎管閉合不全。常見癥狀為下肢癱瘓，大小便失禁，遲緩性癱瘓以及肌肉萎縮。意見建議：無癥狀的可以不需要治療。有癥狀需進行手術治療，以腫塊切除，神經松解，椎管減壓，并將膨出神經組織回納入椎管，修補軟組織缺損，避免神經組織遭受到持久性的牽扯，而導致加重病狀。
未東興
副主任醫師錦州市中心醫院
2019-03-19 1402次
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先天性脊柱裂哪些表現先天性脊柱裂包括顯性脊柱裂和隱性脊柱裂，患者通常表現為雙下肢感覺運動障礙、大小便功能障礙，以及一些體表異常特征等，如下肢無力、尿頻、局部包塊等。1、雙下肢感覺運動障礙：先天性脊柱裂是神經管畸形的一種，患者會出現雙下肢感覺運動障礙，患者通常會表現為下肢無力、行走困難、疼痛、麻木等癥狀，如果癥狀比較嚴重
劉鳳岐
主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院
2023-07-05 0次
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先天性脊柱裂怎么治療先天性脊柱裂一般通過多注意休息、康復訓練、應用藥物等方式治療，積極配合后，患者病情能夠得到緩解。1、多注意休息：先天性脊柱裂是一種常見的先天性神經管畸形，常見于新生嬰兒中，脊柱裂是脊椎管的一部分沒有完全閉合的狀態，此疾病的發病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關，如果父母患有此疾病，就有可能會遺傳給
劉鳳岐
主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院
2023-04-26 0次
