重癥肌無力主要是由于神經肌肉接頭傳遞障礙所引起的疾病,多和自身免疫有關,主要是突出后膜上的乙酰膽堿受體受到破壞,從而引起了受體數目的減少,出現了肌無力癥狀,特點是易疲勞、活動后加重應用,運用乙酰膽堿酯酶抑制劑之后或者休息好,癥狀能夠明顯的改善。
臨床上有一部分患者在發病早期病情迅速惡化或者是病情進展的過程中突然加重出現了呼吸科的受累,以及引起呼吸肌無力不能正常的維持通氣,從而造成了重癥肌無力的表現。
重癥肌無力主要是由于神經肌肉接頭傳遞障礙所引起的疾病,多和自身免疫有關,主要是突出后膜上的乙酰膽堿受體受到破壞,從而引起了受體數目的減少,出現了肌無力癥狀,特點是易疲勞、活動后加重應用,運用乙酰膽堿酯酶抑制劑之后或者休息好,癥狀能夠明顯的改善。
臨床上有一部分患者在發病早期病情迅速惡化或者是病情進展的過程中突然加重出現了呼吸科的受累,以及引起呼吸肌無力不能正常的維持通氣,從而造成了重癥肌無力的表現。
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