聽神經鞘瘤是橋小腦角區最多發的腫瘤,約占該區腫瘤的80%左右。影像學特點為:聽神經瘤早期未引起內耳道擴大時CT掃描難以發現,磁共振無骨偽影,分辨率高能顯示早期病變,表現為聽神經局部增粗,T2加權圖信號增強,必要時可增強掃描即可確定。
腫瘤繼續生長,常首先引起內聽道口部擴大,繼之在內聽口附近形成腫塊,呈圓形略不規則,CT掃描時常呈均質等密度或稍高密度。磁共振T1加權像呈等信號或稍低信號,T2加權像呈高信號。它屬于腦外腫瘤,沒有血腦屏障,注射對比劑后均可明顯強化。
聽神經鞘瘤是橋小腦角區最多發的腫瘤,約占該區腫瘤的80%左右。影像學特點為:聽神經瘤早期未引起內耳道擴大時CT掃描難以發現,磁共振無骨偽影,分辨率高能顯示早期病變,表現為聽神經局部增粗,T2加權圖信號增強,必要時可增強掃描即可確定。
腫瘤繼續生長,常首先引起內聽道口部擴大,繼之在內聽口附近形成腫塊,呈圓形略不規則,CT掃描時常呈均質等密度或稍高密度。磁共振T1加權像呈等信號或稍低信號,T2加權像呈高信號。它屬于腦外腫瘤,沒有血腦屏障,注射對比劑后均可明顯強化。
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