未分化結締組織病沒有辦法查出病因,它的具體病因和發病機制并不清楚,目前考慮是與遺傳基因以及感染、環境因素、免疫功能紊亂等多個因素相關。
未分化結締組織病它的預后也不一樣,大多數預后比較好,患者可能長期維持這種癥狀不變,經過治療以后癥狀可以好轉。還有一小部分未分化結締組織病可以轉化為某一個具體的疾病類型,比如類風濕關節炎、干燥綜合征或者系統性紅斑狼瘡以及硬皮病等,對于轉化為某一個具體結締組織病的患者,他的預后就和轉化的疾病有關系。
未分化結締組織病大多數患者有一些輕微的癥狀,比如關節炎、雷諾現象或者多發性肌炎,也有的患者會出現間質病變或者是腎臟損傷,化驗抗核抗體陽性以及某一個自身抗體陽性。患者通常需要使用小劑量的糖皮質激素以及非甾體類抗炎藥物羥氯喹治療,對于合并重要臟器受累的患者,可能還需要加用環孢素、霉酚酸酯以及甲氨蝶呤等免疫抑制劑治療。
以上方案僅供參考,具體使用情況請按藥品說明或到正規醫院按醫囑用藥。