嗅神經母細胞瘤5年和10年的生存率,分別可達到62.1%和45.6%。嗅神經母細胞瘤是一種少見的來源于嗅區黏膜神經上皮細胞的惡性腫瘤。本病較罕見,病因未明,多見于成年人,無明顯性別差異。
本病惡性程度較高,由于腫瘤具有潛在侵襲性生長的特征,即使經過綜合治療,復發和轉移仍較常見,年齡越小,預后越差,病變范圍越廣,預后越差。
嗅神經母細胞瘤5年和10年的生存率,分別可達到62.1%和45.6%。嗅神經母細胞瘤是一種少見的來源于嗅區黏膜神經上皮細胞的惡性腫瘤。本病較罕見,病因未明,多見于成年人,無明顯性別差異。
本病惡性程度較高,由于腫瘤具有潛在侵襲性生長的特征,即使經過綜合治療,復發和轉移仍較常見,年齡越小,預后越差,病變范圍越廣,預后越差。
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