重癥肌無力的患者應該掛神經內科,重癥肌無力是神經內科一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。
病變部位在神經肌肉接頭的突出后膜上,該膜上的乙酰膽堿受體受到損害后,受體數目減少。
其主要臨床表現為骨骼肌肌疲勞,活動后癥狀加重,經休息和應用膽堿酯酶抑制劑治療后,患者癥狀明顯減輕,腫的發病率為十萬分之零點五,患病率約為十萬分之十。重癥經歷的臨床表現為多種多樣,取決于受理的骨骼肌,其治療主要包括藥物治療,胸腺治療,胸腺治療常包括胸腺切除術和胸腺放射治療。
重癥肌無力的患者應該掛神經內科,重癥肌無力是神經內科一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。
病變部位在神經肌肉接頭的突出后膜上,該膜上的乙酰膽堿受體受到損害后,受體數目減少。
其主要臨床表現為骨骼肌肌疲勞,活動后癥狀加重,經休息和應用膽堿酯酶抑制劑治療后,患者癥狀明顯減輕,腫的發病率為十萬分之零點五,患病率約為十萬分之十。重癥經歷的臨床表現為多種多樣,取決于受理的骨骼肌,其治療主要包括藥物治療,胸腺治療,胸腺治療常包括胸腺切除術和胸腺放射治療。
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