地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病，共同特點是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈中，有一種或偶爾幾種的合成障礙。
臨床表現(xiàn)不一。如地中海貧血重型患者，自幼貧血嚴重，伴有肝脾腫大，發(fā)育智障，智力遲鈍，典型表現(xiàn)為，鼻梁凹陷，眉距增寬、顴骨突出等特殊面容，地中海貧血是常染色體顯性遺傳，診斷主要是依據(jù)是貧血、黃疸為主，實驗室檢查為小細胞低色素性貧血，靶型紅細胞、網(wǎng)織紅細胞增多、紅細胞鹽水滲透脆性降低，可以對患者進行輸血，還可以做脾切除手術(shù)進行治療。
嬰兒地中海貧血有什么癥狀
黃萍主治醫(yī)師
揚州市中醫(yī)院 普通內(nèi)科
2018-10-24 6456次
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地中海貧血有什么癥狀地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應(yīng)該有的癥狀，地中海貧血都應(yīng)該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會出現(xiàn)，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會逐漸出現(xiàn)，越來越嚴重的一個貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會出現(xiàn)骨質(zhì)的一些變形，出現(xiàn)特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變。總體來講的話，除了這個貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長期的輸血以后的一些病人，可能會引起嚴重的血色病，出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。
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段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-10-15 139009次
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
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沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 61765次
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地中海貧血有什么癥狀地中海貧血有什么癥狀的問題首先如果是輕度或靜止型，可能完全無癥狀，也可能出現(xiàn)輕微貧血。而且大部分患者都是輕度或靜止型，所以靠癥狀來發(fā)現(xiàn)地貧是行不通的。中度地貧患者可能除輕微貧血外無癥狀，也可能出現(xiàn)脾腫大，易感染等癥狀，注意這些癥狀不是地貧才有，所以有這些癥狀不一定就是地貧。重度地貧患者需定期輸血，可出現(xiàn)前額突出，肝脾腫大等癥狀。語音時長 0:57”
楊力
副主任醫(yī)師南通大學(xué)附屬醫(yī)院
2018-08-02 12968次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-10-24 16722次
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地中海貧血有什么癥狀地中海貧血是一種嚴重的血液疾病，而且致病的癥狀是根據(jù)個人的體質(zhì)有所不同，最常見的癥狀有，地中海貧血重型患者自由貧血嚴重，黃疸，肝脾腫大，發(fā)育障礙，智力低下等等。一般典型的病例表現(xiàn)為鼻梁凹陷，鼻梁增寬等。
丁傲
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-12 3205次
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地中海貧血有哪些癥狀地中海貧血癥狀有頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現(xiàn)是臀狀頭,長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊,亦可見膽石癥、下肢潰瘍。皮膚蒼白、長期疲勞、呼吸短促等都是地中海貧血的一些癥狀。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2019-01-01 2703次
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嬰兒地中海貧血有什么癥狀地中海貧血即珠蛋白生成障礙性貧血，嬰兒珠蛋白生成障礙性貧血一般有皮膚黏膜蒼白、乏力、黃疸、肝脾腫大、頭顱大等癥狀，應(yīng)及時前往醫(yī)院就醫(yī)治療。1、皮膚黏膜蒼白：嬰兒珠蛋白生成障礙性貧血是一種遺傳性溶血性疾病，主要是由一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙引起的，由于患者血液內(nèi)紅細胞和血紅蛋白含量減少，會導(dǎo)致皮
周小鳳
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2023-12-27 0次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-02 663次
