首先,這個地中海型貧血又是珠蛋白生成障礙性貧血,原稱就是海洋性貧血。它是一種遺傳性的溶血性貧血,由于遺傳的基因缺陷,導致血紅蛋白中一種或一種以上的珠蛋白鏈合成缺如或不足,而導致的貧血或者是病理的狀態,源于基因缺陷的復雜性和多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈的類型數量以及臨床癥狀的變異性出現比較大的情況。
對于血常規的檢查,它早期可以呈現一個小細胞、低色素性貧血、紅細胞大小不等、中央淡染區擴大,出現異形靶形碎片的紅細胞和有核紅細胞、點彩紅細胞以及嗜多染色紅細胞和赫恩茲小體等網織紅細胞是正常。
首先,這個地中海型貧血又是珠蛋白生成障礙性貧血,原稱就是海洋性貧血。它是一種遺傳性的溶血性貧血,由于遺傳的基因缺陷,導致血紅蛋白中一種或一種以上的珠蛋白鏈合成缺如或不足,而導致的貧血或者是病理的狀態,源于基因缺陷的復雜性和多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈的類型數量以及臨床癥狀的變異性出現比較大的情況。
對于血常規的檢查,它早期可以呈現一個小細胞、低色素性貧血、紅細胞大小不等、中央淡染區擴大,出現異形靶形碎片的紅細胞和有核紅細胞、點彩紅細胞以及嗜多染色紅細胞和赫恩茲小體等網織紅細胞是正常。
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