脊髓肌肉性萎縮癥又稱脊肌萎縮癥,是一類由脊髓前角運動神經元變性導致肌無力肌萎縮的疾病,屬常染色體隱性遺傳病,臨床并不少見。根據發病年齡和肌無力嚴重程度,臨床分為嬰兒型,中間型及少年型。共同特點為脊髓前角細胞變性,臨床表現為進行性對稱性肢體近端為主的廣泛性遲緩性麻痹性與肌肉萎縮,智力發育正常,感覺均正常。
各型區別根據起病年齡、病情進展速度、肌無力的程度及存活的時間的長短而定。至今本病尚無特異的有效治療,主要預防和治療嚴重肌無力的產生。
脊髓肌肉性萎縮癥又稱脊肌萎縮癥,是一類由脊髓前角運動神經元變性導致肌無力肌萎縮的疾病,屬常染色體隱性遺傳病,臨床并不少見。根據發病年齡和肌無力嚴重程度,臨床分為嬰兒型,中間型及少年型。共同特點為脊髓前角細胞變性,臨床表現為進行性對稱性肢體近端為主的廣泛性遲緩性麻痹性與肌肉萎縮,智力發育正常,感覺均正常。
各型區別根據起病年齡、病情進展速度、肌無力的程度及存活的時間的長短而定。至今本病尚無特異的有效治療,主要預防和治療嚴重肌無力的產生。
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