一,原發性甲減,由甲狀腺本身疾病所致,主要見于先天性甲狀腺缺如,甲狀腺萎縮,彌慢性淋巴細胞性甲狀腺炎,亞急性甲狀腺炎,甲狀腺破壞性治療后,甲狀腺激素合成障礙,藥物抑制和浸潤性損害如淋巴性癌淀粉樣變性等。
二,繼發性甲減,主要見于垂體病垂體瘤,孤立性tsh缺乏,下丘腦綜合征,下丘腦腫瘤。
三,周圍性甲減,比較少見,為家庭遺傳,外周靶組織攝取激素的功能良好,但細胞核內受體功能障礙或缺乏故,對甲狀腺激素的生理效應減弱。
一,原發性甲減,由甲狀腺本身疾病所致,主要見于先天性甲狀腺缺如,甲狀腺萎縮,彌慢性淋巴細胞性甲狀腺炎,亞急性甲狀腺炎,甲狀腺破壞性治療后,甲狀腺激素合成障礙,藥物抑制和浸潤性損害如淋巴性癌淀粉樣變性等。
二,繼發性甲減,主要見于垂體病垂體瘤,孤立性tsh缺乏,下丘腦綜合征,下丘腦腫瘤。
三,周圍性甲減,比較少見,為家庭遺傳,外周靶組織攝取激素的功能良好,但細胞核內受體功能障礙或缺乏故,對甲狀腺激素的生理效應減弱。
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