?Marcus.Gunn綜合癥可能是由于先天異常或病理情況,翼外肌和提上瞼肌的神經支配發生中樞性或神經核下性的神經纖維連接異常所致。
臨床表現有:Marcus.Gunn綜合癥是一種三叉神經和動眼神經的連帶運動,是臨床上罕見的遺傳病,一般男性為多。典型的改變為張口或是下頜移向對側,咀嚼等動作時出現患側眼上瞼上提,順目眼球順動、瞼裂擴大為特征可有先天性上瞼下垂,左眼受累多于右眼。此外可有牙釉質發育不良,隱睪和癲癇等等。
?Marcus.Gunn綜合癥可能是由于先天異常或病理情況,翼外肌和提上瞼肌的神經支配發生中樞性或神經核下性的神經纖維連接異常所致。
臨床表現有:Marcus.Gunn綜合癥是一種三叉神經和動眼神經的連帶運動,是臨床上罕見的遺傳病,一般男性為多。典型的改變為張口或是下頜移向對側,咀嚼等動作時出現患側眼上瞼上提,順目眼球順動、瞼裂擴大為特征可有先天性上瞼下垂,左眼受累多于右眼。此外可有牙釉質發育不良,隱睪和癲癇等等。
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