夫妻雙方都帶有地中海貧血基因兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%是輕型地中海貧血基因攜帶者，另有25%才是正常者。
如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海，是攜帶者會有重型地中海貧血的小孩。
地貧初篩陽性
陳玉主治醫師
麗水市中心醫院 血液科
2018-10-18 4618次
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宮頸癌篩查陽性是什么意思由于宮頸癌它的早期的病變不容易被發現，所以現在大家都很注重宮頸癌早期的篩查。當你拿到宮頸癌早期的篩查出現陽性的情況下，那是一個什么含義呢，宮頸癌的篩查，我們主要包括宮頸癌的細胞學檢查，和宮頸癌的病毒學檢查。一般的情況下，如果宮頸癌的細胞學檢查提示為宮頸癌篩查的陽性，如果出現這種情況，我們就應該聯合看宮頸癌的病毒學檢查，當這兩個結果同時都為陽性時，這時候我們應該進一步檢查，做宮頸的活檢，或者是做宮頸的陰道鏡的檢查，來確診是否宮頸有癌變的可能性。
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高琴
副主任醫師武漢市普仁醫院
2019-05-23 17119次
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兒童初起感冒吃什么藥兒童初起感冒吃什么藥需要根據情況而定，如果兒童是風熱感冒，可以遵醫囑吃疏風清熱的藥物治療，如果是風寒感冒，可以遵醫囑吃疏風散寒的藥物治療。感冒是感受觸冒風邪，邪犯衛表而導致的常見外感疾病，根據病邪的不同分為風熱感冒和風寒感冒兩種，兩種疾病的病因不同，病癥不同，所以治療方法也是不一樣的，家屬要注意區分。風熱感冒是感受風熱病邪所致的表證，兒童患病后可能會出現鼻塞、噴嚏、流黃涕等癥狀，可遵醫囑吃保嬰丹治療，該藥物具有疏風清熱，化痰定驚的功效，屬于古法配方，不僅含有多種寒性藥材，如牛黃、天然冰片、硼砂等，還含有發散風寒的藥物，如麻黃、防風等，不僅可用于治療小兒風熱感冒所致發熱惡寒，打噴嚏流鼻涕、咳嗽有痰等癥狀，還可用于緩解外邪已化熱，仍有少部分寒邪留于肌表的風寒感冒。但是需要注意服藥期間忌食生冷葷腥，油膩燥熱之物；對保嬰丹及其成分過敏者禁用。風寒感冒是指因外感風寒而引起的普通感冒，兒童患病后可能會出現鼻塞聲重，打噴嚏、時流清涕等癥狀，可遵醫囑吃感冒清熱顆粒、風寒感冒顆粒等藥物治療。建議家長教育、監督、看護幼兒，注意其安全，同時還要注意日常護理，根據天氣及時添減衣物，避免受寒感冒。如需用藥，或想要了解更多的用藥知識，請咨詢醫師或藥師，在其指導下合理用藥。
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王志新
主任醫師中日友好醫院
2024-01-26 1100次
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地貧篩查陽性地貧篩查陽性有可能是地貧患者或者基因攜帶者，產前篩查發現孕婦為地貧基因攜帶者后，其配偶也需要前來接受檢查，如果查出雙方同類型的地貧基因攜帶者，則要為孕婦腹中的胎兒進行產前基因診斷。如果基因診斷發現胎兒患有中間型或重型地貧，醫生會建議孕婦終止妊娠，如果是正常或輕型地貧，則可以繼續妊娠。專家表明，如果發現孕婦為地貧基因攜帶者，需要其丈夫也到醫院進行檢查，這樣中間可能會耽誤時間，在監察所需要時間可能會使之后的產前診斷時間緊迫，所以產前診斷也應該預留提前量，在孕早期進行。語音時長 1:43”
陳玉
主治醫師麗水市中心醫院
2018-11-23 11648次
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地貧篩查陽性嚴重嗎如果出現了地貧篩查陽性，則有可能是地貧患者或者基因攜帶者。這種情況是比較嚴重的，需要進一步的進行檢查。如果發現了孕婦是地貧基因陽性，其丈夫也需要前來接受檢查，如果查出雙方為同類型的地貧基因攜帶者，則要為孕婦腹中的胎兒進行產前基因診斷。如果基因診斷發現胎兒患有中間型或者重型的地貧，醫生會建議孕婦終止妊娠。如果是正常或者輕型的地貧兒，則可以繼續妊娠。地中海貧血屬于一種可防難治的遺傳性的疾病。重型的地中海貧血的患者終生需要輸血和去鐵治療，往往無法長大就會去世，給家庭和社會以及孩子本人造成很大的傷害。所以地貧篩查是非常重要的。語音時長 01:20”
孫明麗
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-06-26 6887次
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地貧初篩陽性怎么回事一般情況下地貧初篩陽性說明很有可能是由于地中海貧血所導致的，地貧是一種地方性的遺傳疾病，建議是需要做一個進一步的檢查，夫妻雙方均要去做一個進一步的基因篩查才可以，然后根據結果決定是否采取干預措施，如果是輕度地貧無需特殊治療，中型和重型地貧應該采取一些方式進行治療。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-11-19 3501次
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艾滋病初篩陽性怎么辦病情分析：艾滋病初篩陽性，還需要將血標本送到當地的疾控中心做確診實驗，初篩陽性有假陽性可能，如果確診試驗也是陽性的，那么就明確診斷為艾滋病，需要及時的抗病毒治療。意見建議：艾滋病患者需要正規的抗病毒治療，并且規律的服藥，定期門診隨訪，大部分患者及早的抗病毒治療，病情是比較穩定的。另外，患者需要注意休息，加強營養，不能飲酒和熬夜等等。
鄧項俊
副主任醫師六安市人民醫院
2021-04-24 2402次
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地貧初篩主要檢查什么地貧初篩主要檢查：血常規、血紅蛋白電泳等檢查。地中海貧血是一種遺傳性的疾病，由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。地中海貧血的初篩檢查項目有：血常規：可以發現地中海貧血的患者是否是小細胞低色素性的貧血。血紅蛋白電泳：由于珠蛋白肽鏈合成障礙，血紅蛋
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-04-24 1336次
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地貧初篩主要檢查什么地貧通常指地中海貧血。地中海貧血初篩包括血常規檢查、鐵代謝檢查、血清蛋白電泳檢查等。1、血常規檢查：地中海貧血患者常會出現貧血的情況，因此進行血常規檢查可以確定患者的血紅蛋白水平是否正常，是否存在貧血等情況。2、鐵代謝檢查：鐵代謝檢查可以確定患者體內鐵的儲存和代謝情況，從而判斷是否存在缺鐵性貧血等疾
趙聲明
主任醫師北京醫院
2023-06-28 0次
