它的病因可以分為以下幾類:
一,先天性的溶血性貧血,主要是由于紅細胞自身的缺陷導致的,比如紅細胞膜缺陷,最常見的為遺傳性球形細胞增多癥,遺傳性口型細胞增多癥等。血紅蛋白異常,比較常見的有地中海平血,紅細胞酶缺陷,比如紅細胞葡萄糖六磷酸脫氫酶缺陷。
第二,獲得性的溶血性貧血,也就是紅細胞外在因素導致的。常見的比如新生兒溶血病,血型不合輸血等。還有就是繼發于感染,比如敗血癥,瘧疾,化學、物理因素的刺激,還有微血管病的非免疫性溶血性貧血。
它的病因可以分為以下幾類:
一,先天性的溶血性貧血,主要是由于紅細胞自身的缺陷導致的,比如紅細胞膜缺陷,最常見的為遺傳性球形細胞增多癥,遺傳性口型細胞增多癥等。血紅蛋白異常,比較常見的有地中海平血,紅細胞酶缺陷,比如紅細胞葡萄糖六磷酸脫氫酶缺陷。
第二,獲得性的溶血性貧血,也就是紅細胞外在因素導致的。常見的比如新生兒溶血病,血型不合輸血等。還有就是繼發于感染,比如敗血癥,瘧疾,化學、物理因素的刺激,還有微血管病的非免疫性溶血性貧血。
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