血友病a和b為x連鎖隱性遺傳，女性為攜帶者，男性發病。比如血友病a患者配偶為正常女性，其女兒均為攜帶者，其兒子均為正常人。攜帶者女性配偶如果為正常的男兒，其兒子有50%的概率為血友病a患者，其女兒有50%的概率為血友病a攜帶者，這個攜帶者是一個雜合子。
大多數的患者是有家族史的，但有30%的病例并沒有家族史，可以為基因突變導致，其中有些有血友病a、b、c，但是其中血友病a最為常見。
血友病遺傳方式有哪些
袁玲主治醫師
徐州市第一人民醫院 兒科
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沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
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辛敏強
副主任醫師中國醫學科學院整形外科醫院
2018-10-31 15916次
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朱芳
主治醫師長治市婦幼保健院
2018-06-30 3705次
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血友病丙的遺傳方式血友病為遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血，活酶生產成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后的出血傾向，重癥患者沒有明顯的外傷也可發生自發性的出血。血友病患者的遺傳方式是血友病患者與正常女性結婚所生的兒子為正常，女兒則攜帶者，正常的男性與女性攜帶者結婚，所生的兒子50%可能患有血友病，女兒50%可能為攜帶者，血友病假患者與女性攜帶者結婚，其女兒為血友病患者和攜帶者的概率各為50%，其所的兒子患病的可能性占50%，男女都為血友病患者的人結婚其所生的子女均為血友病的患者。語音時長 1:35”
白艷輝
主治醫師長治市婦幼保健院
2018-08-27 1826次
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血友病病因有哪些血友病是一種先天性凝血因子缺乏，以導致出血性的疾病。先天性因子八缺乏為典型的性聯隱性遺傳的疾病。由女性傳遞，男性發病。控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體。患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常。
張雋瑜
主治醫師麗水市中心醫院
2018-11-22 1502次
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血友病什么遺傳病血友病是一種凝血功能障礙的疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點是位于x染色體上的。所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而患病父親，只要母親完全正常，不帶有隱性基因，他們的小孩，無論男女均不受影響。
謝將
主治醫師吉安市中心人民醫院
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李燕郴
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李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
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