重癥肌無力是一種由神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經休息后癥狀減輕。患病率為77至150每100萬人,年發病率為每100萬人,4至11人,女性患病率大于男性,約3:2,各年齡段均有,發病兒童一至五歲居多。
重癥肌無力患者預后較好的,小部分患者經治療后可完全緩解,大部分患者可藥物維持改善癥狀,絕大多數療效良好的患者能夠進行正常的學習、工作和生活。
重癥肌無力是一種由神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經休息后癥狀減輕。患病率為77至150每100萬人,年發病率為每100萬人,4至11人,女性患病率大于男性,約3:2,各年齡段均有,發病兒童一至五歲居多。
重癥肌無力患者預后較好的,小部分患者經治療后可完全緩解,大部分患者可藥物維持改善癥狀,絕大多數療效良好的患者能夠進行正常的學習、工作和生活。
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