混合性結締組織病,是一種臨床上,同時具有系統性紅斑狼瘡,系統性硬化,多發性肌炎和類風濕關節炎臨床特征的重疊綜合征,大多數患者在五年內演化為重疊綜合征的某一疾病。常見的為系統性紅斑狼瘡和系統性硬化。
本病的病因與發病機制尚不明確,因此沒有特效藥物能夠根治,但是早期診斷早期治療,還是可以明顯改善預后,約半數以上的患者預后良好,可以控制住病情,生存率與最終演化的結締組織病相關。
混合性結締組織病,是一種臨床上,同時具有系統性紅斑狼瘡,系統性硬化,多發性肌炎和類風濕關節炎臨床特征的重疊綜合征,大多數患者在五年內演化為重疊綜合征的某一疾病。常見的為系統性紅斑狼瘡和系統性硬化。
本病的病因與發病機制尚不明確,因此沒有特效藥物能夠根治,但是早期診斷早期治療,還是可以明顯改善預后,約半數以上的患者預后良好,可以控制住病情,生存率與最終演化的結締組織病相關。
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