真性紅細胞增多癥是一種造血干細胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病,它起病隱襲進展緩慢,通常經歷以下兩個發展階段:
一,增殖期和紅細胞增多期,此期常有紅細胞增多。
二,紅細胞增多后期,表現為全血細胞減少,造血肝脾腫大脾亢和骨髓纖維化。出血和血栓是真性紅細胞增多癥的兩個主要臨床表現,少數患者可以進展為急性白血病,它具有遺傳易感性,可能與電離輻射和病毒等因素有關。
真性紅細胞增多癥是一種造血干細胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病,它起病隱襲進展緩慢,通常經歷以下兩個發展階段:
一,增殖期和紅細胞增多期,此期常有紅細胞增多。
二,紅細胞增多后期,表現為全血細胞減少,造血肝脾腫大脾亢和骨髓纖維化。出血和血栓是真性紅細胞增多癥的兩個主要臨床表現,少數患者可以進展為急性白血病,它具有遺傳易感性,可能與電離輻射和病毒等因素有關。
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