脊髓肌萎縮癥是一種神經系統常染色體隱性的遺傳病,其病變只累及下運動神經元,其肌無力和肌萎縮都是有四肢近端開始,進展較快,一般會存活二十年以上。
而我們常見的一種叫運動神經元性疾病,他的一種分型稱之為進行性脊肌萎縮癥。其發病比其他的運動神經元性疾病早,也會表現出肌無力,肌萎縮,肌束震顫等等受損的癥狀。
但是沒有明確的家族遺傳性,這和脊髓肌萎縮癥是有區別的,進行性脊肌萎縮癥遠端萎縮比較明顯,但是括約肌功能并不受限。患者常死于肺感染,因為會累及延髓出現延髓麻痹。
脊髓肌萎縮癥是一種神經系統常染色體隱性的遺傳病,其病變只累及下運動神經元,其肌無力和肌萎縮都是有四肢近端開始,進展較快,一般會存活二十年以上。
而我們常見的一種叫運動神經元性疾病,他的一種分型稱之為進行性脊肌萎縮癥。其發病比其他的運動神經元性疾病早,也會表現出肌無力,肌萎縮,肌束震顫等等受損的癥狀。
但是沒有明確的家族遺傳性,這和脊髓肌萎縮癥是有區別的,進行性脊肌萎縮癥遠端萎縮比較明顯,但是括約肌功能并不受限。患者常死于肺感染,因為會累及延髓出現延髓麻痹。
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