馬凡氏綜合征是一種常染色體顯性遺傳性結締組織病,主要累及骨骼和心血管等系統。
其典型的癥狀表現為,身材瘦高,四肢細長,尤其是前臂和大腿,蜘蛛趾樣改變,頭長面窄,胸椎畸形改變,主動脈根部擴張,主動脈瓣關閉不全,二尖瓣脫垂征象。晶狀體脫位或者是半脫位,雙眼距過寬或者是過窄,下頜長,齒列不齊,缺智齒。視網膜剝離,虹膜震顫,白內障,斜視,瞳孔縮小,繼發性青光眼。
并發癥為,主動脈瘤破裂,心包壓縮,心力衰竭,心律失常。
本病的治療方針,本病主要危害是心血管病變,特別是合并的主動脈瘤,應早期發現,早期治療,在藥物方面主要應用,男性激素及維生素對膠原的形成和生長可能有利,主動脈病變時可服用普萘洛爾。