假性肥大肌營養不良包括杜興肌營養不良和背闊肌營養不良，臨床上常見的是前一種，是原發于肌肉組織的x連鎖隱性遺傳的疾病，本病為遺傳性疾病，多屬于遺傳隱性，個別為染色體隱性遺傳，dmd與bmd是等位基因病。
Gower氏征本病的患兒由仰臥位坐起時有一個特征性的起立動作，即嬰兒不能直接從仰臥位坐起，首先翻身成俯臥位，然后再騰起，再轉換為四肢支撐位，腓腸肌假性肥大，絕大多數患兒有腓腸肌的假性肥大，可見雙側腓腸肌肥大，這是由于肌肉的纖維組織被脂肪充填而致，同時出現肌力減弱，但觸之見硬。
假性肥大肌營養不良
南玄花主治醫師
長春市兒童醫院 兒科
2018-10-22 3154次
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肌營養不良都是母親遺傳的嗎咱們說的肌營養不良，叫進行性肌營養不良，確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養不良，這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個染色體的一個遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親，就是女性，她的染色體應該是兩個X，而我們男性大部分是一個X一個Y，現在認為這一型肌營養不良。如果是母親帶來了，是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發病，就是肌營養不良。進行性肌營養不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進行性肌營養不良都是母親遺傳的嗎，那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導的地位。所以我們不能把這個疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養不良，因為它是遺傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側索硬化導致肌無力這個疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現在一個更新的技術，現在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現在這個還是比較難，這個疾病治療起來比較困難。
03:13
黃輝
主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院
2020-04-07 27316次
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低血糖是營養不良嗎低血糖不是營養不良。營養不良是長期攝入營養不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足，如果不及時治療，短時間內可導致腦組織不可逆的損傷，嚴重會導致低血糖性休克，甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過度饑餓等都是導致低血糖的主要原因。當然營養不良的患者發生低血糖的幾率會更大。如果只是輕度的低血糖，患者神志清醒，可以吃幾粒糖果、幾塊餅干，或喝半杯糖水，可以達到迅速糾正低血糖的效果，一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會消失；發生嚴重低血糖的患者不要給其喂食物，應立即送往醫院。立即測血糖，并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。
01:40
祝于梅
執業藥師妙手互聯網醫院
2018-07-24 7699次
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假性肥大型肌營養不良假性肥大型連鎖隱性遺傳，男性患病，女性攜帶。在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌倒，跌倒后不易爬起，多數伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相對增強。臀中肌受累致骨盆左右上下搖動；跟腱攣縮而致足跟不能著地；腰大肌受累致腹部前凸，腦后仰，呈鴨型的步態。從蹲位只能靠兩手撐著自己身體而逐步站起來的大腿，逐步挺起身子。指導意見：脾胃虛弱，益氣健脾，調和脾胃，方有四君子湯加減。語音時長 1:34”
南玄花
主治醫師長春市兒童醫院
2018-11-16 5859次
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預防小兒假性肥大性肌營養不良檢出攜帶者和產前診斷是預防假性肥大性肌營養不良的兩個重要的措施。第一是基因攜帶者檢出，首先根據患兒家系的調查，區分肯定攜帶者和可疑攜帶者。肯定攜帶者是指有一名或一名以上男性患兒母親，同時患者的表兄弟和舅舅也患有該疾病。擬真攜帶者是指由兩名以上男性患兒的母親，母親親屬中沒有先癥患者?？梢蓴y帶者是指散發病例的母親或患者的同胞姐姐。當前血清CK增高是診斷攜帶者的主要手段。此外基因的篩選是重要的手段，基因陰性的患者尚可以結合肌電圖進行分析。第二是產前診斷，對肥大性肌營養不良的患兒首先區分胎兒的性別，目前的做法是在妊娠十到十二周取絨毛膜絨毛或十五到十八周時取羊水做基因突變分析，發現基因突變則應該終止妊娠。語音時長 1:40”
韓潔
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-14 1637次
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假性肥大型肌營養不良是什么假肥大型肌營養不良包括杜興肌營養不良和貝克肌營養不良，臨床上常見的是前一種，是原發于肌肉組織的X連鎖隱性遺傳的肌病。本病為遺傳性疾病，多屬X連鎖隱性遺傳，個別為染色體隱性遺傳，DMD與BMD是等位基因病，患兒不能直接從仰臥位上坐起。
田婷
主治醫師貴陽市婦幼保健院
2018-12-07 1902次
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假性肥大肌營養不良什么意思假性肥大型進行性肌營養不良癥(DMD),絕大多數發生于男孩,通常在兒童期發病。女性僅為異性染色體攜帶者。首發癥狀常以骨盆帶肌肉無力、肌張力低、走路緩慢、易跌。由于髂腰肌和股四頭肌無力而使患孩站立登樓困難。背部伸肌無力則站立時腰椎過度。
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2018-11-27 1501次
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假性肥大型肌營養不良的癥狀有哪些假性肥大型肌營養不良，作為一種遺傳性肌肉變性疾病，其主要癥狀包括進行性肌肉無力、萎縮以及假性肥大。此病多在兒童期發病，男性多見，初期常表現為行走笨拙、易于跌倒、不能奔跑及登樓等。隨著病情發展，患者逐漸出現腰部膨隆、骨盆傾斜、步態異常等特征性
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2025-02-14 0次
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假性肥大型肌營養不良的癥狀有哪些第1點，患者會產生明顯的肌肉無力，肌肉無力是近端為主，比如患者站立困難，行走困難，雙上肢抬起非常的困難，遠端的力量相對近端來說要好一點，患者發病年齡比較小，在兒童就會起病。第2點，患者還會出現明顯的肌肉肥大，但這種肌肉肥大是假性的，真正的肌纖維是萎縮的，之所以出現肥大是因為大量的纖維結締組織增生所導
邵自強
主任醫師中日友好醫院
2021-12-03 207次
