遺傳性腎炎最常見的為Alpart綜合癥,和薄基底膜腎腎病,Alpart綜合征常見的臨床表現為,肉眼血尿,為該病最突出的表現,并常為首發癥狀,血尿可間斷或持續,多在非特異性上呼吸道感染,勞累及妊娠后加重,蛋白尿一般不重,病情初期,可僅有鏡下血尿,而無蛋白尿,另一個突出表現是腎功能呈慢性進行性損害。
另外,病人可出現耳的病變,高頻性神經性耳聾是該病的一個重要臨床表現。眼部的病變表現為,球形晶體及黃斑周邊威力。
另外,病人大腦功能可出現障礙,表現為多神經病變,進行性神經性腓骨肌萎縮的紅斑性肢痛病等。
另外,血液系統可出現巨血小板病、高甘氨酸糖尿病等,國際的沒生病主要的臨床表現為血尿,大多數人成持續性鏡下血尿,上呼吸道感染期間或感染后出現,可有紅細胞管型,少數薄基膜腎病的成人患者,以輕度蛋白尿為唯一臨床表現。