重癥肌無力典型的臨床特點(diǎn)是骨骼肌活動后疲勞無力，眼部受累最明顯，用膽堿酯酶抑制劑可以緩解，其最典型的癥狀包括一只眼或雙眼皮，下眼皮下拉，斜視或復(fù)視，發(fā)音障礙，吞咽困難，咀嚼困難，面部表情匱乏，肢體近段無力，呼吸急促，咳嗽無力等。小兒重癥肌無力一般分為三種類型，每型又各有各不同的表現(xiàn)。
第一，它是新生兒的一次過性無力癥狀輕，母親多患有重癥肌無力，孩子出生后數(shù)小時(shí)至三天出現(xiàn)肌無力，此型嬰兒多數(shù)癥狀不顯著，有些可自行緩解，持續(xù)時(shí)間一般不超過五周。
二，先天性肌無力，此型與遺傳有關(guān)，但母親不一定患有重癥肌無力，多數(shù)胎兒胎動計(jì)入，出生后對稱，持續(xù)存在不完全眼肌無力和上臉下垂等為特點(diǎn)。
三，少年型重癥肌無力，此型最常見，多為后天致病因素所致，多數(shù)患兒于十歲以前發(fā)病，發(fā)病可為匿隱性，不同嬰兒之間的表現(xiàn)差異很大，有的可能只是眼部局部肌無力，有的則可能全身肌肉都影響，當(dāng)頻繁使用某一肌肉群時(shí)會加重癥狀，待休息一段時(shí)間可緩解，再次使用又會加重，如此來回往復(fù)。
