重癥肌無力的患者多數以單側上肢的下運動神經元損害的癥狀起病,表現為手指運動不靈活和力弱,伴同側伸腕困難。部分患者以整個和上肢近端無力起病,隨后以大小魚際和蚯蚓狀肌等手部小肌肉萎縮,漸向前臂、上臂及肩胛帶肌發展,伸肌無力較屈肌顯著。并逐漸出現下肢痙攣性癱瘓、剪刀步態、肌張力增高、腱反射亢進和巴氏征陽性等等。
少數病例從下肢起病,并逐漸延及雙上肢,上肢疾病者,因為下肢疾病者的兩倍,遠端肌無力較近端更為常見,肌束顫動是常見的癥狀之一,可以在多個肢體及舌部發生。
重癥肌無力的患者多數以單側上肢的下運動神經元損害的癥狀起病,表現為手指運動不靈活和力弱,伴同側伸腕困難。部分患者以整個和上肢近端無力起病,隨后以大小魚際和蚯蚓狀肌等手部小肌肉萎縮,漸向前臂、上臂及肩胛帶肌發展,伸肌無力較屈肌顯著。并逐漸出現下肢痙攣性癱瘓、剪刀步態、肌張力增高、腱反射亢進和巴氏征陽性等等。
少數病例從下肢起病,并逐漸延及雙上肢,上肢疾病者,因為下肢疾病者的兩倍,遠端肌無力較近端更為常見,肌束顫動是常見的癥狀之一,可以在多個肢體及舌部發生。
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