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• 再生障礙性貧血遺傳嗎

  我們也遇到過，一家子爸爸媽媽再障，其中有的孩子，或者是叔叔、哥哥、兄弟姐妹，或者是是親屬之間有再障的，這就是帶來一個問題，叫做再障的易感性。其實這是重要的課題，比方說現在我們對于三系減低，再障的孩子常規都要做做染色體，骨髓的染色體，基因突變的二代測序檢測，看看是否有他相應的基因突變，在里邊的問題。國際上也在做這方面的研究，我想隨著研究的，越來越普及和深入，這些數據都可以拿出來，所以是否有遺傳，還待以后的數據來回答。

  

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  師曉東 主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院

  2020-03-10 3521次

• 再生障礙性貧血

  再生障礙性貧血，顧名思義就是造血發生了障礙，也就是我們的骨髓正常的造血功能衰竭掉了，造不出血來了。它表現出來三系細胞，白細胞、紅細胞、血小板，三系都減少。所以這種病病情上比較嚴重，尤其是急性再生障礙性貧血，病死率非常高，要及時的到醫院去進行，診斷和治療。慢性的或者輕型的，就可以用藥物治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 18919次

• 再生障礙性貧血遺傳幾率
  再生障礙性貧血的患者當中，有一類再生障礙性貧血，稱做先天性的再生障礙性貧血，也稱作范可尼貧血，范可尼貧血，它是一種常染色體隱性遺傳性疾病，和遺傳因素有關系，但是它的發病率是非常低的，大概是在十幾萬分之一，所以，再生障礙性貧血的患者當中，范可尼貧血是比較少見的，遺傳幾率也不大。發生范可尼貧血時，多數的患者是在兒童期發病。父母大概有百分之10到30%為近親結婚。患者除了有貧血的表現以外，還可以有皮膚色素的沉著，通常伴有先天性的骨骼畸形，比如說拇指缺如或者是畸形，第一掌骨發育不全等。有的患者還可以有小頭畸形。
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  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-08-30 1916次

• 再生障礙性貧血發病機制
  再生障礙性貧血是由于某種或多種復合因素引起的原發性和繼發性的骨髓再生低下，或不良全血細胞減少,和潛在的骨髓惡性增殖性疾病的一種綜合征。它可以分為原發性和繼發性原發性，原發性原因尚未明確，繼發性發現的病因有物理因素比如:電離輻射、化學因素比如：藥物、氯霉素、四環素等。化學的物質比如：苯及其衍生物、汞化合物、染色劑、油漆等，生物因素比如：細菌感染所導致。再生障礙性貧血發病機制目前仍不清楚，主要有三種學說，第一，是造血干細胞缺陷。第二，是免疫因素，第三，是造血內環境的缺陷。
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  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-09-21 3854次

• 再生障礙性貧血遺傳嗎
  再生障礙性貧血分兩類，成人多見為后天獲得性再生障礙性貧血，并不遺傳。兒童常見為先天性再生障礙性貧血，也稱范可尼貧血，由于基因突變導致，屬于常染色體隱性遺傳病。后天獲性再生障礙性貧血常見致病因素如下： 1、藥物：如氯霉素，部分患者服用后會出現再生障礙性貧血； 2、化學毒物：如苯，對骨髓有傷害； 3、電離輻射； 4、病毒感染：細小病毒B19、肝炎病毒、EB病毒等可導致再生障礙性貧血。
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-25 2204次

• 再生障礙性貧血是否會遺傳
  再生障礙性貧血確切病因尚未明確，已知再障發病與化學藥物、放射線、病毒感染及遺傳因素有關。不過一般情況下再生障礙性貧血是不會遺傳的，再生障礙性貧血患者要好好休息，多注意保養，多吃水果蔬菜，不要吃油膩辛辣的食物。要保持心態的平和，不要內心有壓力，要好好休息。一般是不會遺傳的，因為這種病是后天得的，沒有遺傳因子的發生。
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2019-01-14 1701次

• 再生障礙性貧血發病年齡
  再生障礙性貧血，可以發生于各種年齡段，大概每十萬人當中就有兩個人左右患有再生障礙性貧血，再生障礙性貧血的發生，并不是單純的停留在某一個年齡段上，兒童再生障礙性貧血，一個明顯的發病高峰大概是在5到10歲左右，這種情況多是和先天性的再生障礙性貧血有關系。而后天獲得性的再生障礙性貧血，可以見于各年齡段，對
  徐寧 主治醫師中國醫學科學院血液病醫院

  2022-01-24 331次

• 再生障礙性貧血發病機理
  再生障礙性貧血的發病機理比較復雜，目前認為可能是跟造血干細胞的內外的增值缺陷有關系。再生障礙性貧血患者骨髓中的造血干細胞明顯減少，干細胞形成能力顯著降低，異常的干細胞可以抑制正常的細胞功能。另外DNA的修復能力明顯降低，部分經免疫抑制劑治療有效的患者，在長期隨訪中會演變為克隆性疾病，比如陣發性的血紅
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-24 171次