地中海貧血與白血病,二者都可以引發患者的貧血,但是引發貧血的機制截然不同。地中海貧血,它是一組遺傳性溶血性貧血的疾病,發病的主要原因是由于遺傳的基因缺陷,致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足導致的貧血,臨床上最常見到的是β地中海貧血和α地中海貧血。
而白血病的時候雖然也可以發生貧血,發生貧血的原因主要是由于骨髓當中大量的克隆性白血病細胞的增殖累積,浸潤其他的非造血組織和器官,同時正常的造血功能受到抑制,所以患者可以見到不同程度的貧血,還可以伴有出血、感染、發熱以及肝,脾,淋巴結腫大的癥狀。