原發性肌張力障礙的患者,是可以通過藥物來控制患者的癥狀的。因為原發性的肌張力障礙,我們也稱之為特發性的肌張力障礙。這一類的患者,一般病因不是很明確,有一些患者可能和遺傳以及基因突變或者染色體的缺失等有關。對于這類患者的治療,主要是進行對癥處理,對癥治療主要是針對患者的表現進行藥物治療。如果患者是出現了肌張力的增高、條件反射的抗性、運動遲緩,姿勢步態的異常,一般來說我們可以應用肌松類的藥物進行治療,如果患者心肺功能比較好,沒有呼吸衰竭,一般來說可以應用安定,氯硝西泮以及巴氯芬和加巴噴丁等藥物進行治療。
原發性肌張力障礙可以治療嗎
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原發性肌張力障礙影響身體發育嗎原發性的肌張力障礙會影響發育嗎,我們很多得原發性的肌張力障礙的都是一些兒童。那么這個病對孩子的發育,是會有一種比較明顯的影響的。因為肌肉異常的抽動會使孩子全身的骨骼、肌肉的發育會產生不利的影響。比如說在嚴重抽動的情況下,會使孩子骨骼、關節、脊柱產生變形,從而出現形體上的異常,影響身高,影響他們各方面的運動功能。01:11
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原發性肌張力障礙DBS治療效果好嗎腦深部電刺激術對原發性肌張力障礙的治療效果,我們可以看術前孩子是一種這種完全不能控制的不自主的,這種異常的一個運動和姿勢,由于孩子持續的這種肌肉的收縮,導致的這種重復運動,孩子無法自己坐、站,而且無法停下來,他這種異常的動作,然后術后你看孩子,就是自己可以做一些精細的運動,寫字、走路、喝水,包括言語的改善,術前孩子的言語不清吞咽困難,他是一個全身性的一個肌張力障礙,在術后你看,孩子基本像正常的狀態一樣,所以在原發性肌張力障礙中,腦深部電刺激手術的效果,是非常的好,在我們醫學上的術前術后的評分,大概能改善到99%以上,這是術前孩子完全不能行走,術后可以正常的行走,孩子的行走姿勢異常,主要是由于長時間的肌肉的收縮,導致他孩子踝關節的一個變形,所以如果及早診斷出原發性肌張力障礙,應該及早手術,這樣避免孩子長時間的肌肉收縮,導致他肢體、關節和肌肉的攣縮變形。02:14
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原發性肌張力障礙怎么治療原發性的肌張力障礙也稱之為特發性的肌張力障礙,這部分患者往往病因不是很明確,有一些患者可能和遺傳因素有關,比如有一些可能是常染色體的顯性遺傳或者常染色體隱性遺傳或者x連鎖反應導致的患者出現基因突變,染色體的異常,像有一些患者是因為存在多巴反應性肌張力障礙,那么這些患者在治療上主要是進行對癥的治療。如果患者的肌張力比較高,只要患者沒有禁忌癥,一般來說可以應用肌松類的藥物進行治療,比如巴氯芬,加巴噴丁,氯硝西泮,安定,氟哌啶醇等藥物可以治療,對于不同的疾病臨床治療方案還是有一定的差異。語音時長 01:11”
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原發性肌張力障礙如何治療原發性肌張力障礙,也稱之為特發性的肌張力障礙,這部分患者該如何治療得看患者的具體情況。一般來說,對于這一些患者最主要的還是進行對癥的治療,如果患者是出現了偏側的舞蹈癥,比如亨廷頓舞蹈癥,或者是風濕性的舞蹈癥,這些患者主要是應用氟哌啶醇或者氯硝西泮等藥物進行治療。如果患者是因為存在多巴反應性肌張力障礙,這些患者一般來說主要是出現姿勢步態的異常,肌張力增高,還可能會出肢體的震顫,患者一般是需要服用美多巴等藥物進行治療。如果患者是出現了肝豆狀核變性導致的肌張力障礙,這部分患者一般是需要服用期青霉胺等藥物進行治療。語音時長 01:15”
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原發性肌張力障礙怎么治療病情分析:原發肌張力障礙指的是,一種不自主性的、持續性的肌肉收縮。進而引起患者扭曲、重復性的動作或異常姿勢的綜合征。患者出現的異常行為主要表現為:模式性、扭轉性或者是顫抖性動作。目前手術治療只有應用腦起搏器治療是最安全,最有效的。意見建議:患者應當及時治療,聽從醫囑,嚴格控制自身行為習慣。
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什么叫原發性肌張力障礙病情分析:原發性肌張力障礙的病因,現代醫學無法明確。有一些患者是因為自身常染色體顯性遺傳,或者是常染色體隱性遺傳,或者和自身的性染色體相關的遺傳,這些都可以可以導致患者出現肌張力障礙。直接表現方式是走路姿勢異于常人,需要及時診治。意見建議:可能需要終身服用藥物進行治療,患者也應控制自身習慣,輔助治療。
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肌張力障礙治療肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起,可累及軀體的任何部位,如發生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯,休息或安靜時減輕,睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類:(1)原發性肌張力障礙:
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肌張力障礙可以中藥治療嗎肌張力障礙的患者是否可以應用中藥進行治療,得看患者的具體情況。如果患者是繼發于其他的血管疾病,比如腦出血,腦梗死導致患者出現肌張力障礙,那么一般來說,可以輔助應用中藥進行治療,有一些中藥比如含有丹參,或者有一些有銀杏制劑類的藥物,具有改善供血,促進神經細胞修復的作用,這些中藥可能對肌張力障礙的患者具