多巴反應性肌張力障礙,是指一種好發于兒童或青少年,以肌張力障礙或步態異常為首發癥狀的少見的遺傳性疾病,臨床表現主要為出現肢體的活動障礙以及肌張力的增高,一般患者應用小劑量的多巴胺制劑會有快速以及明顯的效果。
一般患者是常染色體顯性遺傳,有一些患者通過做PET檢查,可以發現紋狀體對于多巴胺攝取量是正常的,提示本病多巴脫羧酶以及多巴胺受體正常,對于這些患者,如果持續給予外源性的多巴制劑,可以緩解患者的癥狀,患者往往可以出現腦性癱瘓、痙攣性的癱瘓,以及類似帕金森樣的表現。
多巴反應性肌張力障礙,是指一種好發于兒童或青少年,以肌張力障礙或步態異常為首發癥狀的少見的遺傳性疾病,臨床表現主要為出現肢體的活動障礙以及肌張力的增高,一般患者應用小劑量的多巴胺制劑會有快速以及明顯的效果。
一般患者是常染色體顯性遺傳,有一些患者通過做PET檢查,可以發現紋狀體對于多巴胺攝取量是正常的,提示本病多巴脫羧酶以及多巴胺受體正常,對于這些患者,如果持續給予外源性的多巴制劑,可以緩解患者的癥狀,患者往往可以出現腦性癱瘓、痙攣性的癱瘓,以及類似帕金森樣的表現。
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