首先那針對這個疾病主要是惡性克隆性增生白血病,可以伴有BCR/ABL融合基因的突變,PR10是陽性的,可以用靶向藥物就是伊馬替尼,是第一代直接特異的酪氨酸激酶的抑制劑,直接針對這個致病基因產物BCR/ABL融合蛋白,它的作用機制就是通過取代BCR/ABL融合蛋白結構當中的ATP,從而阻斷ABL酪氨酸激酶及其下游分子的磷酸化,抑制費城染色體陽性細胞的增值。
主要的副作用是可以引起水腫、惡心嘔吐、骨關節炎和肝酶異常的一個情況,這個藥物可以達到一個遺傳學的完全緩解狀態,可以導致這個基因進行根除,所以說患者可能治愈,但是即使患者獲得分子學緩解也需要終身服藥,因為停藥后會導致復發的情況。