遺傳性耳聾多繼發(fā)于與基因和染色體異常,聽(tīng)覺(jué)器官發(fā)育缺陷后而導(dǎo)致的聽(tīng)力障礙,出生時(shí)存在聽(tīng)力障礙者稱為先天性遺傳性耳聾。出生以后某個(gè)時(shí)期開(kāi)始出現(xiàn)聽(tīng)力障礙者稱為獲得性遺傳性耳聾;多數(shù)遺傳性耳聾,伴有其他部位系統(tǒng)畸形的遺傳綜合癥,遺傳性耳聾引起的是感應(yīng)神經(jīng)性耳聾。目前尚無(wú)特效藥治療或手術(shù)治療,能使感應(yīng)神經(jīng)性耳聾患者完全恢復(fù)聽(tīng)力。
治療原則是早發(fā)現(xiàn),早治療,適時(shí)進(jìn)行言語(yǔ)聽(tīng)覺(jué)訓(xùn)練,適當(dāng)應(yīng)用人工聽(tīng)覺(jué),建議患有遺傳性耳聾基本沒(méi)有藥物可治療,只能配助聽(tīng)器,或極度耳聾,助聽(tīng)器無(wú)效,選擇電子耳蝸植入。