耳聾是造成語言交流障礙的最常見疾病,新生兒耳聾的發病率為遇到3/1000。,我國聽力語言障礙病,以每年新增30萬耳聾兒速度增長,累計在我國約有30萬對育齡夫婦面臨再生一個兒童的選擇。以往的臨床診斷方法,無法準確回答耳聾家庭的疑問。
隨著人類基因組計劃完成,和對耳聾機制的研究不斷深入,發現至少百之五十的先天性耳聾,由遺傳性因素導致,即遺傳性耳聾。
利用基因診斷技術對耳聾致病基因檢測,明確大部分遺傳性耳聾患者的致聾基因。使針對遺傳性耳聾家庭的產前診斷成為可能。
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