傳統上腎上腺嗜鉻細胞瘤的發病情況有以下觀點,10%為家族性,10%為雙側腎上腺發病,10%為腎上腺外,為惡性。
現在腎上腺嗜鉻細胞瘤的觀點認為超過25%腎上腺嗜鉻細胞瘤是家族性的,在某些家族性腫瘤患者中,雙側腎上腺腫瘤的比例可高于10%,腎上腺外腫瘤約占20%,腎上腺外的腫瘤惡性比例則高達33%,嗜鉻細胞瘤所致的高血壓占高血壓患者的1.9%,發病年齡以三十到五十歲居多。嗜鉻細胞瘤的臨床表現主要有頭痛,心慌,出汗,高血壓,發作性高血壓約占50%。
傳統上腎上腺嗜鉻細胞瘤的發病情況有以下觀點,10%為家族性,10%為雙側腎上腺發病,10%為腎上腺外,為惡性。
現在腎上腺嗜鉻細胞瘤的觀點認為超過25%腎上腺嗜鉻細胞瘤是家族性的,在某些家族性腫瘤患者中,雙側腎上腺腫瘤的比例可高于10%,腎上腺外腫瘤約占20%,腎上腺外的腫瘤惡性比例則高達33%,嗜鉻細胞瘤所致的高血壓占高血壓患者的1.9%,發病年齡以三十到五十歲居多。嗜鉻細胞瘤的臨床表現主要有頭痛,心慌,出汗,高血壓,發作性高血壓約占50%。
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