對于格林巴利綜合癥出現的細胞蛋白分離，隔離綜合征患者中，腰椎穿刺常顯示腦脊液的蛋白升高，白細胞計數正常，蛋白細胞分離現象在癥狀出現后的第一周內，50%到66%的格林巴利綜合征患者存在這一表現，在癥狀出現后的第三周，大于等于75%的格林巴利綜合征患者都存在這一表現。
蛋白升高，可能是由于近段神經根水平的血神經屏障通透性增加，若在這個癥狀發生后不到一周內進行腦脊液監測，約三分之一到二分之一的患者腦脊液蛋白水平正常，因此，不能除外格林巴利綜合癥的診斷。
格林巴利綜合征蛋白分離
李佳主治醫師
錦州市中心醫院 神經內科
2018-10-12 3073次
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干燥綜合征干燥綜合征，是我們風濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴重。當然它同時會產生一些自身抗體，但是它的嚴重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體，如果查血會查到自身抗體，這樣的特點。
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周文煜
副主任醫師武漢市普愛醫院
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呼吸暫停綜合征呼吸暫停綜合征，指的就是在睡眠當中，出現這個呼吸的停頓，定義就是指的是呼吸停頓呼息氣流停頓超過10秒，同時伴隨著血氧飽和度下降50%，就算是一個睡眠呼吸暫停，如果每一夜的7個小時的睡眠當中，發生呼吸暫停的次數超過了30次，或者是平均一小時，睡眠呼吸暫停超過5次，就叫睡眠呼吸暫停綜合征，這就是一個病，它的主要的表現，就是夜間主要出現打鼾、呼吸停頓，白天可以出現一些，比如說嗜睡、口干、頭痛、食欲不振、缺氧的這些表現，長期的影響的話，長期呼吸暫停往往病人容易出現這個高血壓、冠心病、糖尿病等心腦血管方面的疾病。
01:24
李興旺
主任醫師民航總醫院
2018-09-26 117725次
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格林巴利綜合征腦脊液蛋白細胞分離格林巴利綜合征腦脊液檢查的典型表現為蛋白質和細胞的分離，蛋白質的水平升高，而白細胞的計數是正常的。在血液當中一般會小于等于五個，蛋白水平的升高可以持續兩周，有時還可以輕度的見到一些淋巴細胞或者是單核細胞的增多，在每立方厘米會出現10個到100個。此時除了格林巴利綜合征之外，可能還要考慮比較嚴重性的感染性的多神經疾病，像萊姆氏病等等，或者是有其他的損傷性的疾病，像脊髓灰質炎，神經傳導功能顯示F波的消失以及傳導速度的減慢，也可以幫助診斷腦脊液蛋白細胞分離之后，出現的一些格列巴利綜合征的特征性表現。而運動神經纖維動作電位振幅降低，則提示既發性的這種軸突性的損害，就是提示的格林巴利綜合征相應的一些預后不良。語音時長 1:28”
趙騫康
主治醫師天津市職業病防治院
2019-02-27 4330次
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格林巴利綜合征腦脊液蛋白格林巴利綜合征典型的輔助檢查當中就包括腦脊液蛋白細胞分離，即蛋白的含量增高而細胞數正常，是典型格林巴利綜合征的特征之一。起病之初這種蛋白的含量是正常的，在格林巴利綜合征之后出現第三周蛋白會增高最為明顯。少數的病例，腦脊液的細胞數也可以達到20~30×106/L。所以腦脊液檢查可以用于鑒別這種格林巴利綜合征其他疾病。蛋白的含量增加一般都會增加1~10g/L，不伴有這種細胞液的增多，癥狀持續小于48小時的時候腦脊液往往是正常的。在第一周末開始腦脊液蛋白會增高一些，而腦脊液的白細胞一過性的增高，也發生在部分典型的格林巴利綜合征過程當中。有這種報道，蛋白的水平在疾病的早期，也就是癥狀出現前幾天也會出現升高的狀況。腦脊液中蛋白的增加可能反映了這種周圍神經的軸索的損傷，已經能夠相應預測剩余功能的障礙。語音時長 1:39”
趙騫康
主治醫師天津市職業病防治院
2019-01-02 5051次
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格林巴利綜合征嚴重嗎一般來說，格林巴利綜合征的癥狀都較輕，經過系統的治療都能夠治愈。但是也有極個別嚴重的患者需要手術治療，甚至有的患者會造成死亡。不要吃生冷刺激的食物，飲食上要多進食一些高熱量、高蛋白、營養豐富的、易消化吸收的食物。
王廷
主治醫師長治市婦幼保健院
2018-12-30 3002次
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格林巴利綜合征有治嗎病情分析：格林巴利綜合征是可以治療的。格林巴利綜合征是感染引起的自身免疫性的周圍神經病。癥狀有輕有重，嚴重者可以表現為雙側面癱，四肢癱瘓，治療上的主要方案是血漿置換或者靜脈輸入大量的丙種球蛋白，大多數格林巴利綜合征經過積極的治療，預后良好。意見建議：格林巴利綜合征需要完善腰椎穿刺術，肌電圖等檢查進行明確，建議及時到神經內科就診治療。
田婧
主治醫師德陽市人民醫院
2019-03-20 2102次
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格林巴利綜合征表現格林巴利綜合征最主要的表現就是運動障礙，患者會出現肢體麻痹，這是最常見的癥狀，并且會逐漸的影響到下肢的軀干，通常在幾天到兩周內，病情發展到高峰，危重病人在1-2天內迅速惡化。完全肢體麻痹，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困難和吞咽困難都會危及生命。有的患者會出現感覺上的障礙，比如麻木和刺痛感，可以在同一時間
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2018-12-19 13674次
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格林巴利綜合征遺傳嗎目前還沒有證明格林巴利綜合征屬于遺傳性疾病。格林巴利綜合征產生的病因大多數患者都是由巨細胞病毒、EB病毒或者支原體的感染，少數患者病因不明。該病性質上不清楚，可能跟免疫損傷有關，給患者血清注射于動物神經可產生靜脈周圍脫髓鞘病變，所以患者的神經組織中往往會形成免疫復合物，該病可能是與體液免疫有關，但至
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-05-24 179次
