間質性肺病好發于四十歲以后,不倫特發性和繼發性,肺間質纖維化其發病率已經逐年上升。絕大多數為慢性,平均病程五年,最長可達十五年。一般起病比較隱秘。間質性肺病的體征:慢性型杵狀指,出現較早,約占40%到80%。晚期出現紫泔。在體檢時發現兩肺對稱性縮小,胸廓扁平,膈肌上抬。
如果患者原來患有肺氣腫,然而此體征卻不明顯,多數患者于中下肺部聽細捻發音,少數的患者會聽到粗捻發音,有時肺部病變雖嚴重,然而呼吸音是正常。
間質性肺病好發于四十歲以后,不倫特發性和繼發性,肺間質纖維化其發病率已經逐年上升。絕大多數為慢性,平均病程五年,最長可達十五年。一般起病比較隱秘。間質性肺病的體征:慢性型杵狀指,出現較早,約占40%到80%。晚期出現紫泔。在體檢時發現兩肺對稱性縮小,胸廓扁平,膈肌上抬。
如果患者原來患有肺氣腫,然而此體征卻不明顯,多數患者于中下肺部聽細捻發音,少數的患者會聽到粗捻發音,有時肺部病變雖嚴重,然而呼吸音是正常。
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