重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀可以減輕。
我國南方發病率較高,重癥肌無力患者常合并甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎,系統性紅斑狼瘡,類風濕性關節炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。通常以晨起時減輕,活動后癥狀加重,休息后又有程度不等的緩解,呈晨輕暮重趨勢,此為本病主要的臨床特征。
重癥肌無力的發病原因主要是分為兩大類:
一、先天遺傳性比較少見,與自身免疫無關。
二、自身免疫性疾病最為常見。
發病的原因尚不明確,普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。