聽神經瘤最常見的原發部位是內聽道段前庭神經的神經細胞膜細胞,其中三分之二來自于前庭上神經,三分之一來自前庭下神經,起源于耳蝸神經和面神經者比較罕見,又稱前庭神經鞘膜瘤。
臨床表現以單側患病居多,雙側聽神經瘤僅占總數的4%左右,雙側發病者著極其罕見。早期癥狀,腫瘤一般小于2.5厘米時為聽神經瘤的早期,由于腫瘤在內聽道內壓迫聽神經的耳蝸和前庭,多表現為緩慢的發生的耳鳴和聽力減退,有部分患者可以出現突發性耳聾,所以聽神經瘤是一個逐漸發生的神經性耳聾。
健康自測大全 健康早知道
專業醫學量表 專業醫學團隊
掃碼關注完成健康自測