唐氏篩查是在我們懷孕的中期,也就是十六周到二十周在門診進行的一項檢查,主要是通過抽孕媽媽的血來檢測胎兒染色體異常和胎兒神經管缺陷疾病的。
唐篩是一個初篩,檢出率是60%-70%,如果唐篩是低風險話,那么說明胎兒患病的幾率非常低,但不能百分之百的排除。如果唐篩提示高風險,我們需要進一步檢查,做無創DNA,或者做羊水穿刺,通過進一步的檢查來明確胎兒,是不是有染色體異常風險。
如果有異常的話,明確診斷之后,那么是不能繼續妊娠的,唐篩的結果,我們是需要看是低風險還是高風險。還有一個結果,叫臨界風險。臨界風險是正常值中的邊緣值,我們也是建議做無創DNA檢查的。